NIP-test

Non Invasiv Prænatal Test

NIPT, eller Non-Invasive Prenatal Test, er en moderne og sikker metode til at screene for kromosomsygdomme hos det ufødte barn. Testen er en avanceret teknologi, der kan give kommende forældre vigtig viden allerede fra graviditetsuge 10+0. Ved hjælp af en simpel blodprøve fra moderen kan arvemateriale (DNA) fra fosteret analyseres for specifikke kromosomafvigelser

Hvad er NIPT og hvordan fungerer det?

Testen er en præcis og skånsom test, der ikke udgør nogen risiko for hverken mor eller barn. Testen analyserer små fragmenter af fosterets DNA, der findes i moderens blod. Disse DNA-fragmenter kan afsløre tilstedeværelsen af genetiske afvigelser, såsom:

• Trisomi 21 (Downs syndrom)
• Trisomi 18 (Edwards syndrom)
• Trisomi 13 (Pataus syndrom)

Testen kan også give information om barnets køn, potentielle fejl i kønskromosomerne X og Y og mange flere kromosomafvigelser afhængigt af hvilken type NIPT test du vælger.

Hvornår bør man overveje en NIPT test?

Der er flere situationer, hvor testen kan være det rigtige valg:

1. Øget risiko efter nakkefoldsscanning
   Hvis nakkefoldsscanningen viser en højere risiko for kromosomafvigelser, kan denne test hurtigt give en afklaring af om fosteret har en kromosomafvigelse.
2. Graviditet i en højere alder
   Risikoen for kromosomfejl stiger med alderen – jo ældre man er som gravid, desto større er risikoen. Derfor er risikoen for at få en øget risikoen ved nakkefoldsscanningen større, især når man når over 35 år. Det kan skabe et behov for hurtigt at få klar tryghed.
3. IVF eller Donoræg
   Kommende forældre, der har benyttet sig af fertilitetsbehandling, har ofte behov for større og hurtigere tryghed. Dette kan man finde i de detaljerede resultater fra en NIPT-test.

Fordele

• Risikofri: Modsat fostervandsprøve og moderkagebiopsi, som indebærer en lille risiko for abort, er NIPT helt risikofri.
• Tidlig Information: Testen kan udføres fra graviditetsuge 10+0, hvilket giver mulighed for tidlige beslutninger.
• Høj Nøjagtighed: Testen har en nøjagtighed på over 99 % for de mest almindelige kromosomafvigelser.

Vi tilbyder følgende NIPT test:

• NIPT Standard: Tester for trisomi 21 (down syndrome), trisomi 18, trisomi 13 og afvigelser i antallet af kønskromosomer (syndromer som Turner-, Klinefelter- og Jacobs syndrom) samt hvis det ønskes fosterets køn.
• NIPT PRO: Tester for det samme som NIPT Standard og derudover yderligere trisomi 9, 16 og 22, 92 forskellige mikrodeletions- og mikroduplikationssyndromer og udvidet screening for kromosomændringer, der er større end 3 Mbp (million basepar). Andre kromosomafvigelser i de almindelige kromosomer, herunder manglende eller ekstra DNA-segmenter. NIPT PRO kan også fortælle barnets køn hvis det ønskes.

Hvordan Foregår Testen?

1. Scanning

Vi starter altid med at scanne graviditeten inden vi tager NIPT testen. Dette for at sikre at der er liv, at graviditeten er langt nok henne til at kunne tage testen og for at vide om der er flere end ét foster.

1. Blodprøvetagning
   Derefter tager vi en simpel blodprøve fra moderen.
2. Analyse
   Prøven sendes til laboratorium, hvor fosterets DNA udskilles fra moderens blod og analyseres for genetiske afvigelser.
3. Resultater
   Resultaterne er normalt klar inden for 5-10 arbejdsdage.

Pris

Denne screening koster 5000 -, for NIPT standart og 6000 -, for NIPT Pro.